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L-류신의 소개
L-류신으로도 알려진 류신은 1819 년 프루스트에 의해 치즈에서 처음 분리되었습니다. 나중에 Braconnot은 근육과 양모의 산 가수 분해물에서 결정질 형태로 그것을 얻었고 그것을 leucine이라고 명명했습니다. L-류신은 인체가 독자적으로 합성 할 수 없으며 음식에서 얻어야하는 필수 아미노산입니다. 그것은 분지 사슬 아미노산 (BCAA) 계열에 속하며, 이소류신 및 발린과 함께 근육 회복의 "황금 삼각형" 을 형성합니다.
| 변형 | 설명 /열쇠특징 | 응용 프로그램 /기능 |
| L-류신 | 화학 이름: 2-Amino-4-methylpentanoic acid; 측쇄: Γ-탄소에 부착 된 이소 프로필 기 (-CH (CHHot) ₂); 필수 BCAA. | MTOR 활성화를 통해 근육 단백질 합성을 촉진합니다. 혈당; 운동 후 회복과 근육 회복을 지원합니다. |
| L-Isoleucine | 화학 이름: α-아미노산-β-메틸 발레르 산; 측쇄: 메틸 Β-탄소에 부착 된 그룹 (-CHHot); 와 구별되는 또 다른 필수 BCAA 류신. | 지방 대사 및 에너지 활용에 관여; 지원 장 건강 및 면역 기능. |
| D-류신 | L-류신; 비-천연 아미노산의 거울상이성질체 (거울상). | 항 경련제 활동을 보여줍니다. 영양으로 사용 근육 회복 및 혈당 조절을위한 보충. |
| N-아세틸-L-류신 | L-류신의 아세틸 화 유도체; 아미노 변형 그룹. | 변경된 화학적 및 생물학적 특성; 약물에 적용 개발 및 생화학 연구. |
| N-아세틸-D-류신 | D-류신의 아세틸 화 된 형태; 키랄성과 결합 아세틸화. | 잠재적 인 독특한 생물학적 또는 약리학 적 활동; 사용 전문 연구 설정에서. |
| 글리콜-L-류신 | 펩티드 결합을 통해 글리신 및 L-류신에 의해 형성된 디펩타이드. | 단백질 합성 또는 세포 신호 전달에 역할을 할 수 있습니다. 사용 펩티드 연구에서. |
| N-카르보벤조시-L-류신 | 카르보벤독시 (Cbz) 보호 그룹을 가진 L-류신 유도체 아미노 그룹에. | 유기 합성 및 펩타이드 조립에 일반적으로 사용됩니다. 원치 않는 부반응을 방지합니다. |
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| 아이템 | SpecificatioN |
| 외관 | 백색 결정질 또는 결정질 분말 |
| 식별 | 적외선 흡수 |
| 특정 회전 [α]D20 | Curter 14.9 ° to 17.3 ° |
| PH | 5.5 에서 7.0 |
| 건조 손실 | 0.2% 이하 |
| 점화에 잔류 | 0.4% 이하 |
| 염화물 (Cl) | 0.05% 이하 |
| 황산염 (SO4) | 0.03% 이하 |
| 철 (Fe) | 30ppm 이하 |
| 중금속 | 15ppm 이하 |
| 리드 | 3ppm 이하 |
| 비소 (As2o3) | 1ppm 이하 |
| 수성 | 0.1ppm 이하 |
| 카드뮴 | 1ppm 이하 |
| 크로마토그래피 순도 | Usp32 에 따라 |
| 유기농 휘발성 불순물 | Usp32 당 |
| 아세이 | 98.5% ~ 101.5% |
| 총 판 수 | 1000cfu/g 보다는 더 많은 것 |
| 효모와 곰팡이 | 100cfu/g 보다는 더 많은 것 |
| E. 콜리 | 네거티브 |
| 살모넬라 | 네거티브 |
| S.aureus | 네거티브 |
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